Często zadawane pytania

P: Czy Genohope jest producentem czy sprzedawcą?

Odp.: Producent.

P: Jakie produkty produkuje Genohope?

Odp.: Produkty obejmują: semaglutyd (API), tyrzepatyd (API), liraglutyd (API i DP), retatrutide (API), IGF-1 (DS), ranibizumab (DS)

P: Czy Genohope posiada certyfikat Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP)?

Odp.: Firma Genohope została sprawdzona jako GMP przez NMPA w połowie października 2023 r.

Firma Genohope została zatwierdzona do końca 2023 r.

P: Firma Genohope produkuje aktywne składniki farmaceutyczne (API) lub gotowe postacie dawkowania (FDF)?

Odp.: Zarówno interfejsy API, jak i FDF można dostosowywać, opracowywać i produkować.

P: Czy Genohope zleca zewnętrzne API podczas wdrażania kontraktowej produkcji gotowych form dawkowania (FDF)?

Odpowiedź: To zależy. Jeśli pilnie potrzebne jest jakiekolwiek API, które nie znajduje się na Liście Leków Genohope, zwykle pozyskujemy surowiec zgodnie z zaleceniem lub sugestią naszego klienta. Z pewnością-własne interfejsy API są zawsze priorytetem w zakresie rozwoju kontraktów i produkcji w Genohope.

P: Czy leki są dostępne wyłącznie na liście produktów Genohope?

O: Absolutnie nie. Nasz zespół badawczo-rozwojowy pozwala nam zająć się każdym wymaganym lekiem.

P: Czy kapsułki, tabletki, spraye i zastrzyki są dostępne podczas produkcji?

Odp.: Obecnie dostępne są tylko zastrzyki.

P: Jakie są pojemniki do napełniania?

Odp.: Dostępne są fiolki, wkłady i PFS.

P: Czy Genohope ma jakieś pliki DMF?

Odp.: Firma Genohope złożyła dwa dokumenty dotyczące leków do rejestracji w 2024 r., a do rejestracji w DMF zostaną złożone kolejne.