Semaglutyd: nowy horyzont dla pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

Semaglutyd, bardzo oczekiwany lek klasowy GLP -1, dokonał znaczącego przełomu w leczeniu przewlekłej choroby nerek. 28 stycznia 2024 r. FDA amerykańska zatwierdziła semaglutyd do zmniejszenia ryzyka niewydolności nerek i progresji choroby u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, którzy mają cukrzycę, a także ryzyko śmierci z powodu chorób serca. Oznacza to semaglutyd jako pierwszy lek GLP -1 zatwierdzony do leczenia przewlekłej choroby nerek. Zatwierdzenie oparto na badaniu fazy przepływu 3B, które wykazało, że semaglutyd znacznie zmniejszył względne ryzyko postępu choroby nerek, niewydolności nerek i śmierci sercowo -naczyniowej.

Przewlekła choroba nerek jest częstym powikłaniem u pacjentów z cukrzycą typu 2, co wpływa na około 40% z nich. Nowe wskazanie semaglutydu oferuje tym pacjentom nową opcję leczenia, potencjalnie poprawiając ich rokowanie i zmniejszając ryzyko niewydolności nerek i zdarzeń sercowo -naczyniowych. Ponadto wniosek o to wskazanie został złożony w Chinach i jest obecnie poddawany przeglądowi.

Genohope Biotech Ltd.
Wiodący producent API GLP -1
Około przez FDA
Witaj wszelkie zapytanie
WhatsApp/tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com