Semaglutyd: ochrona zdrowia układu sercowo-naczyniowego

Semaglutyd to peptyd glukagonopodobny-1 (GLP-1), agonista receptora, który obniża poziom cukru we krwi naśladując działanie GLP-1. W ostatnich latach szerokie zainteresowanie wzbudziło zastosowanie semaglutydu w leczeniu chorób układu krążenia. Według najnowszych badań i prób klinicznych semaglutyd nie tylko doskonale obniża poziom cukru we krwi, ale także wykazuje znaczące działanie w ochronie układu krążenia.

Po pierwsze, semaglutyd ma znaczące działanie obniżające poziom glukozy we krwi. W serii badań SUSTAIN semaglutyd był w stanie znacząco obniżyć poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c) o 1,8%, co stanowi wynik lepszy od działania wielu innych leków hipoglikemizujących obniżających poziom glukozy we krwi. Ponadto semaglutyd może również znacznie zmniejszyć wagę, obniżyć skurczowe ciśnienie krwi i poprawić spektrum lipidów, a wszystko to pomaga zmniejszyć ryzyko chorób sercowo-naczyniowych.

Jeśli chodzi o ochronę układu krążenia, semaglutyd działa poprzez wiele mechanizmów. Może zmniejszać wytwarzanie cytokin zapalnych i reaktywnych form tlenu, łagodzić wytwarzanie śródbłonkowych cząsteczek adhezyjnych, spowalniać powstawanie blaszek miażdżycowych i hamować powstawanie komórek piankowatych biorących udział w procesie miażdżycy. Co więcej, semaglutyd może również opóźniać postęp miażdżycy naczyń poprzez stres antyoksydacyjny, regulować reakcję zapalną organizmu i poprawiać wrażliwość na insulinę, a wszystko to przyczynia się do ochrony układu sercowo-naczyniowego.

Semaglutyd wykazał także pozytywne wyniki w badaniach oceniających wyniki leczenia ze strony układu sercowo-naczyniowego. Badanie SELECT jest przełomowym 3-fazowym badaniem dotyczącym wyników sercowo-naczyniowych, w którym bada się skuteczność semaglutydu w dawce 2,4 mg podawanego raz w tygodniu dorosłym z nadwagą lub otyłością z rozpoznaną chorobą układu krążenia (CVD), ale bez cukrzycy w wywiadzie. Wyniki badania wykazały, że semaglutyd w dawce 2,4 mg spowodował zmniejszenie ryzyka wystąpienia poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) o 20% w okresie do 5 lat, co jest statystycznie istotne.

Ponadto wykazano, że semaglutyd znacząco zmniejsza ryzyko wystąpienia niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. W dniu 9 marca 2024 roku amerykańska FDA ogłosiła zatwierdzenie nowego wskazania dla semaglutydu – w celu zmniejszenia ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału serca i udaru mózgu u osób dorosłych z chorobami układu krążenia oraz otyłością lub nadwagą.

Podsumowując, jako GLP-1RA, semaglutyd nie tylko doskonale obniża poziom cukru we krwi, ale także wykazuje znaczący wpływ na ochronę układu sercowo-naczyniowego i zmniejszanie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, zapewniając nową opcję leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2.

GenoHope Biotech Ltd.
Wiodący producent API GLP-1
Zatwierdzenie przez FDA
Witamy w każdym zapytaniu
WhatsApp/tel:+8613833133635
E-mail:info@genohopebio.com