Tyrzepatid obiecujący w leczeniu OBS

Najnowsze postępy badawcze wskazują, że Tyrzepatid uzyskał pozytywne wyniki w badaniu klinicznym III fazy SURMOUNT-OSA dotyczącym leczenia umiarkowanego do ciężkiego obturacyjnego bezdechu sennego (OSA). W porównaniu z placebo, tyrzepatid znacząco zmniejszał wskaźnik bezdechu i spłyconego oddechu (AHI) u pacjentów, osiągając pierwszorzędowy punkt końcowy. AHI rejestruje, ile razy na godzinę snu, oddech pacjentów jest ograniczony lub całkowicie zablokowany, i służy do oceny ciężkości OBS i skuteczności wyników leczenia. W tym badaniu wskaźnik AHI w grupie leczonej tyrzepatidem zmniejszył się średnio o 62,8%, co oznacza, że ​​liczba przypadków na godzinę snu, w których oddychanie jest ograniczone lub całkowicie zablokowane, zmniejszyła się około 30 razy.

Ponadto w kluczowych drugorzędowych punktach końcowych 43,0% i 51,5% pacjentów leczonych największą dawką tyrzepatidu osiągnęło standardowy poziom remisji choroby. Norma ta jest zdefiniowana na podstawie pomiaru AHI i skali senności Epworth (ESS), gdzie „remisja choroby” oznacza, że ​​AHI pacjenta wynosi mniej niż 5 razy na godzinę lub AHI wynosi od 5-14 razy na godzinę do Wynik w skali senności Epworth (ESS) jest mniejszy lub równy 10.

Dane te wskazują, że tyrzepatid nie tylko wykazuje potencjał w zakresie utraty masy ciała, ale może również zapewnić nowe możliwości leczenia pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego OSA. Udane badania nad tyrzepatidem mogą oznaczać, że otworzy on nowy rynek w leczeniu OSA, szczególnie dla tych, którzy nie mogą lub nie chcą stosować leczenia dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (PAP).

GenoHope Biotech Ltd.
Wiodący producent API GLP-1
Zatwierdzenie przez FDA
Witamy w każdym zapytaniu
WhatsApp/tel:+8613833133635
E-mail:info@genohopebio.com