20% niższe ryzyko śmierci z powodu przewlekłej choroby nerek! Semaglutyd może być pierwszą metodą GLP-1 w leczeniu przewlekłej choroby nerek

Przełomowe badanie zaprezentowane na 61. Kongresie ERA w dniu 24 maja pokazuje, że semaglutyd znacząco zmniejsza ryzyko poważnych zdarzeń związanych z nerkami, chorobami układu krążenia i śmiercią ze wszystkich przyczyn u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek.

 

Semaglutyd przynosi ogromne korzyści pacjentom z cukrzycą i przewlekłą chorobą nerek (CKD), znacznie zmniejszając ryzyko powikłań nerkowych

 

Zgodnie z pełnymi wynikami badania FLOW, u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek (CKD) semaglutyd znacznie zmniejsza ryzyko poważnych zdarzeń związanych z nerkami, chorobami układu krążenia (MACE) i śmiercią ze wszystkich przyczyn, jednocześnie spowalniając utrata funkcji nerek. Oprócz 24-procentowego zmniejszenia częstości występowania poważnych chorób nerek, w grupie otrzymującej semaglutyd po 3 latach zaobserwowano 18-procentową redukcję częstości występowania chorób układu krążenia w porównaniu z grupą placebo.

Tymczasową analizę leku FLOW przerwano na początku zeszłego roku, a firma Novo Nordisk, producent Semaglutydu, ogłosiła następnie, że główne wyniki wykazały, że u uczestników badania, którym losowo przydzielono 1,0 mg semaglutydu na tydzień, ryzyko było o 24% niższe. zdarzeń związanych z chorobą nerek w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo.

Wyniki badania zaprezentowano dzisiaj na kongresie Europejskiego Towarzystwa Nefrologicznego (ERA) w Sztokholmie w Szwecji i jednocześnie opublikowano w czasopiśmie New England Journal of Medicine. „Korzyści te odzwierciedlają istotne skutki kliniczne dla nerek, układu krążenia i przeżycia u pacjentów wysokiego ryzyka” – napisali badacze FLOW, pod kierownictwem doktora Vlado Perkovica MBBS (Uniwersytet Nowej Południowej Walii, Sydney, Australia).

 

Semaglutyd nie tylko może zmniejszyć wagę, ale ma także większy wpływ na postęp choroby u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

 

Chociaż pacjenci leczeni semaglutydem stracili na wadze, utrata masy ciała była niewielka, a różnica między pacjentami w grupie interwencyjnej a pacjentami otrzymującymi placebo wynosiła jedynie około 4 kg. Komentując TCTMD, lekarz medycyny Muthiah Vaduganathan (Brigham and Women's Hospital, Boston, MA) zgodził się z badaczami z FLOW, że wielkości korzyści wynikających ze stosowania semaglutydu nie można wytłumaczyć stopniem utraty wagi.

„Myślę, że potwierdza to hipotezę, że wpływ agonistów receptora GLP-1 na postęp choroby w tej populacji docelowej wykracza daleko poza utratę wagi” – zauważył. Vaduganathan nazwał badanie „bardzo dobrze przeprowadzonym” i stwierdził, że wzmacnia ono terapię semaglutydem jako dodatkowy filar leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek. Chociaż sekwencjonowanie i integracja semaglutydu w praktyce klinicznej u pacjentów podobnych do FLOW pozostaje kwestią otwartą, Vaduganathan twierdzi, że w sąsiednich populacjach, w tym u pacjentów z niewydolnością serca, klinicyści przyjęli koncepcję wczesnego, łączonego, szybkiego wdrożenia sekwencji.

 

Semaglutyd opóźnia postęp choroby i jest kamieniem milowym w leczeniu przewlekłej choroby nerek (CKD).

 

„Myślę, że potrzebujemy ciągłego gromadzenia dowodów, aby sformalizować tę koncepcję przewlekłej choroby nerek, przede wszystkim dlatego, że u wielu pacjentów z przewlekłą chorobą nerek postęp choroby jest wolniejszy niż obserwujemy w przypadku chorób wysokiego ryzyka, takich jak niewydolność serca, w przypadku których pacjenci mogą być narażeni na wczesne ryzyko ostra niepełnosprawność lub śmierć” – kontynuował. „W miarę zwalniania tempa progresji być może będziemy mieli więcej czasu na zrozumienie optymalnej sekwencji leczenia”.

Podobnie autor komentarzy Darren McGuire, lekarz medycyny (University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Teksas) nazwał FLOW przełomowym badaniem i stwierdził, że jego wyniki zmieniają paradygmat. „Będzie to natychmiast miało wpływ na zalecenia zawarte w wytycznych i zmieni praktykę kliniczną” – stwierdził w e-mailu. „Jednak jedno zastrzeżenie jest takie, że pacjenci (przynajmniej w USA) muszą mieć możliwość uzyskania ubezpieczenia leku od zewnętrznych płatników, a firma musi być w stanie wyprodukować wystarczającą ilość leku – przy czym ten ostatni jest czynnikiem ograniczającym stawkę krok dla wszystkich wskazań do stosowania semaglutydu do wstrzykiwań.”

Profesor Vlado Perkovic skomentował: „Stosowanie semaglutydu u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek zmniejsza ryzyko poważnych powikłań nerkowych oraz zmniejsza ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych i zgonów z dowolnej przyczyny. Korzyści te mają głęboki wpływ kliniczny dla pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek, ratując nerki, serca i życie. Ponadto uspokajające ustalenia dotyczące bezpieczeństwa dodatkowo wskazują na dużą potencjalną wartość semaglutydu dla tej populacji”.

GenoHope Biotech Ltd.
Wiodący producent API GLP-1
Zatwierdzenie przez FDA
Witamy w każdym zapytaniu
WhatsApp/tel:+8613833133635
E-mail:info@genohopebio.com